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患者故事 !《爱在指尖传递,希望在心底发芽》

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《爱在指尖传递,希望在心底发芽》

2025/03/13

中国罕见病联盟

肝豆状核变性 (hepatolenticular degeneration,HLD),又称为Wilson病(Wilson Disease,wD),是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。

 

阳发鑫是衡山县岭坡乡人。2001年,阳发鑫以优异成绩考入武汉海军工程大学。在军校期间 多次晕厥,并出现语言含糊不清,行动迟缓,咀嚼吞咽困难等症状。经过辗转多方求医,终 于被确诊为肝豆状核变性。肝豆状核变性治疗的基本原则是使用药物减少铜的吸收和增加铜 的排出,患者需终身服用药物。在家人的鼓励和社会的帮助下,经过十年的治疗,他的病情 终于得到了控制,从瘫痪在床,到能下地拄拐,甚至能骑行单车。如今阳发鑫是当地残疾人 代表大会代表,也是当地多所中小学校的“校外辅导员”,为村里留守儿童义务拍摄了十万多 张照片。作为一名罕见病患者,他知道比体魄更珍贵的是意志;作为一名伤残军人,他的责 任感从未退伍;作为一个需要帮助的人,他也更懂得帮助别人才是生命的真谛。阳发鑫以他 的意志力和责任感诠释了“罕见亦强大”!

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